Diese Herausforderungen übernehmen Sie
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen (DQ, IQ, OQ) für Maschinen, Geräte und Computersysteme in Deutsch und Englisch
- Koordination und Abwicklung von zeitgleichen Qualifizierungsprojekten
- Entwicklung neuer OQ-Tests und Verifizierung an den Maschinen und Systemen
- Aufbau und Pflege von Standardqualifizierungsunterlagen für zugewiesene Maschinen/ Systeme
- Durchführung und Koordination von Qualifizierungen bei weltweiten Kunden vor Ort
Das erwartet Sie bei uns
- Unbefristeter Vertrag, Betriebliche Altersvorsorge und flexible Arbeitszeiten
- Vielfältige Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der ABLEacademy
Überzeugen Sie uns mit Ihren Qualifikationen
- Abgeschlossenes Studium Pharmatechnik, Medizintechnik oder vergleichbar
- Berufserfahrung in der Erstellung von Qualifizierungsunterlagen für Pharma/ Medizintechnik
- Gute Kenntnisse in MS-Office
- Kenntnisse in SCHEMA ST4 von Vorteil
- Kommunikationsstärke, selbstbewusstes Auftreten, Kundenorientierung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Globale Reisebereitschaft von bis zu 25%
Das klingt nach einem "Perfect Fit" für Sie? Dann bewerben Sie sich bei uns - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU53-33923-UL bei Herrn Peter Schiele. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfahren Sie auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf Sie!