Das ist zukünftig Ihr Job
- GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream)
- Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen Begleitdokumenten
- Pflege von Stammdaten in Systemen wie BioMES und SAP
- Erstellung und Durchführung interner Schulungsmaßnahmen,
- Administrative Tätigkeiten wie Erhebung von Kennzahlen und Einarbeitung neuer Kollegen,
- Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie Auditvorbereitung und -begleitung
Das nächste Level beginnt hier
- Sprachkurse für internationale Projektkommunikation
- Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists
- Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen
Unsere Erwartungen an Sie
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder vergleichbar, oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. Pharmakant, Chemikant, BTA, CTA mit Berufserfahrung oder ggf. Fortbildung zum Techniker, Industriemeister
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder anderen großtechnischen Herstellungsbetrieben mit gutem Verständnis von Produktionsprozessen von Vorteil
- IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten sowie Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikations- und Teamfähigkeit; selbstständige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Maß an Eigeninitiative
Unser Angebot ist wie gemacht für Sie? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU86-37593-UL bei Frau Marlen Kopp. Wir matchen: Ihr Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!